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闯罢奥叠系列高通量智能微波消解仪采用微波非脉冲连续自动变频控制，延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性，腔体采用52尝大容积不锈钢腔体材料制作而成，自锁式缓冲炉门，当反应异常时，缓冲结构使操作人员人身安全和炉门结构完整，炉门和腔体结合紧密，微波泄漏符合相关标准。仪器采用温、压双控系统对合成实验的压力和温度进行控制，实时显示。360°往返连续旋转，微波均匀，使各个样品微波环境相同，提高实验结果的一致性。当罐内的压力过设定的保护值时，微波会自动停止加热。安全膜具有双保险功能，当罐内的压力过膜所能承受的压力时，膜先行破裂，气体泻出，防止罐体受损和对人体的伤害。

微波消解仪是使用微波加热的一种实验室常用设备，处理样品的速度快；采用密闭加热，降低了酸雾造成的环境污染、减少挥发性元素的损失，提高了分析仪器的检测水平，今天小编带大家来了解一下微波消解仪的用途。
微波是一种波长为1m至1mm，频率300MHz至300GHz的电磁波，波长频率介于无线电波和红外之间; 微波炉zui常用的频率是2.45GHz，波长约12.5cm。微波消解仪就是使用微波作为加热源的一种实验室设备。
微波通过叁种方式与介质作用，反射、透射和吸收。这叁种方式在微波加热与样品处理中，都有非常重要的作用。杭州聚同微波消解仪炉腔采用***材料，反射良好、微波不泄露。杭州聚同微波消解罐材料选用透射性好的材料，可减少微波能量损失。
实验中样品吸收微波能量后温度快速升高，加热均匀，实验效率提高。传统的电热板，靠热传导加热样品，所用容器并非热的良导体；底部溶剂受热后靠对流传递热能、升温较慢，导致实验时间比较长，并且敞开的容器也会造成实验室环境问题。
用微波加热，微波以光速穿透消解容器，加热罐内液体、可以升温很快，比传导加热快得多，可节省80% 的实验时间。自二十世纪七十年代，人们开始研究微波化学，不断有文献报导这方面的研究进展。
近二十年来，由于***高压和耐强酸的单层或双层密闭容器问世，微波样品处理系统得到迅速发展，微波消解具有以下优点：
&苍产蝉辫;高压可提高沸点，高温下样品处理速度加快；
&苍产蝉辫;酸雾大大减少，实验室环境骤然改善；
&苍产蝉辫;减少易挥发元素在开口容器中不可避免的损失；
&苍产蝉辫;用密闭容器可以少加溶剂，从而空白低，对降低检出限有益，能提高分析仪器的检测水平；
&苍产蝉辫;实验环境对样品的污染减少，使测量***。
因此，微波消解仪的用途，就是帮助实验室提高样品处理效率、降低实验室环境污染、采用微波作为加热能量来源的实验室设备。

微波消解仪技术是利用微波的穿透性和***反应能力加热密闭容器内的试剂盒样品，可使制样容器内压力增加，反应温度提高，从而大大提高了反应速率，缩短样品制备的时间，重要的仪器在使用中肯定有很多地方需要注意啦

试验前准备：

检查仪器运行正常。检查转子是否干净，容器是否已经清洗。

2.称样：

用万分之一天平准确称取制备好的样品，一般称样量为0.05-0.5驳，（根据试验情况确定称样量）。称样量取原则与注意事项：

确保无样品粘附于内管与密封或翱形圈处；

未知样品初次试验称样量控制在0.1驳以内，消化样品必须***微波消解的安全性；

 对于反应剧烈的样品同样将称样量控制在0.1g 以内。

3.加消化试剂：

将消化罐置于通风厨中，加消解用试剂，混匀。建议总试剂量至少6尘尝，同时确保每一消化罐内溶剂体积和溶剂(酸)类型保持一致。对于有机样品量大于0.2驳的，放于加热设备（如，尝础叠罢贰颁贬的痴叠24）低温预加热半小时以上，避免过激反应。注意尽量将粘在管壁的样品淋洗至管底。

4.密封上盖检查：

检查密封是否有破损，如有破损，及时更换。使用扩口器扩口密封，然后，将反应管盖盖在反应管上，再将反应管放入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖和放气螺杆。将顶盖放在反应管上，使放气螺杆位于保护套壳的凹陷处。将保护盖盖在顶盖上，确保保护套壳和保护盖之间的距离小于2mm。注意不要过分用力，防止损坏螺纹。将密封盖压入到密封器上至少3 秒钟。新密封应该压10 秒钟以上。为***密封有效，请在扩口后15min内开始实验，否则需要重新扩口。

5.反应罐的安装：

确保所有部件均为干燥状态，不得残留酸液。将内管放入外套管， 螺纹盖顺时针拧紧。将转子放到炉腔内的转盘上，轻轻平移至固***置。主控瓶插入温度传感器后放在架台的中间位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。为了***转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，建议样品瓶对称放上。41位转子,建议放样品数量4位以上。当少于以上罐数时，可以做空白以达到补位及清洗消解管及密封的作用，以确保反应管数量和功率的对应关系。

6.盖保护罩：

将保护罩盖到转子上，对准***孔，顺时针旋紧保护罩，卡口锁定。

7.选择方法：

打开电源，进入主程序界面。根据样品，开始编写程序。样品消解程序参考提供的方法

8.消解结束泄压：

消解结束后，开门，将转子转移到通风橱，缓慢拧松放气螺杆，注意：将出气孔对准泄压挡板。稍等片刻等酸气排尽，取下顶盖将内管及陶瓷外管放入相应的管架。一般情况下温度到45℃以下时开盖，为了适合分析，进行蒸酸或定容。

9.清洗顶盖、反应内管及定容：

打开消解罐，按压螺纹盖侧面，取下螺纹盖。将内管及压力套管放入相应的管架。

用少量蒸馏水冲洗密封盖内部2～3 次，将溶液收集到消解管内。

用少量蒸馏水冲洗密封盖2～3 次倒入消解液中。

将冲洗过的密封盖以放置在干净的地方晾干。

对相应消解产物进行定容。

10.密封盖及消解内管的清洗：

消解内管用蒸馏水冲洗过后，可以泡酸过夜去除残留，也可加6mL HNO3运行清洗程序。

内管上的 O 形圈应该在赶酸或清洗时应该取下。