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1、液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽
　　2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。
　　3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。
　　4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，将低转速既可避免，否则应检查针头是否被堵塞。
　　5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500尘濒玻璃吸湿器。
　　6.未尽事宜请参考《药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查发"章节
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　　● 取出一次性取出一次性培养器（软管前端有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
　　● 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
　　● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
　　● 溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰消毒，插到样品瓶里，过滤样品前，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到一次性培养器至每杯
　　●摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
　　●用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6肠尘软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
　　●分别按照药典规定的培养时间进行培养。
　　●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。