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典型应用领域介绍

广泛应用于：分子标记辅助育种、基因组学、系统生物学和分子进化、转基因研究等生物化学研究领域植物组织核酸提取。

分离完整种子中的核酸，需先用机械方法破碎种子，再提取和纯化核酸。通常的机械破碎方法速度很慢而且易导致交叉污染，不适合高通量的种子破碎。

用GENO 对微孔板中的种子进行研磨，可从种子细胞中快速释放出大量核酸；再从匀浆液中分离纯化出核酸。例如：用水浸泡过夜大豆，3 分钟内被均质化成浆液，用于DNA 分析的材料来源。

从培养细胞中快速提取基因组D N A为P C R 分析做准备

PCR 技术提高了核酸检测和定量测序效率。但在模板扩增前需要一个包括细胞收集和核酸溶解纯化的步骤，过程缓慢。然后用层析树脂把核酸从裂解液中分离出来。需要耗费大量时间和昂贵的材料。

GENO 技术快速破碎大量培养细胞，为后期基因组DNA 进行PCR 分析做准备。GENO 对微孔板中大量培养细胞，进行高通量均质化处理，再通过层析树脂对核酸进行纯化，从而进行PCR 分析，大大提高基因组分析的效率。

Yeast 酵母的9 6 孔高通量破碎

酵母已成为基因表达研究和蛋白质重组表达的通用宿主，成为生物系统研究模式型生物，成为生物药学家的有力工具。包括Picbia、Hansenula、Debaryomyces 均被研究者所使用，如Saccbatomyces 酵母。酵母mRNA 和细胞内蛋白，很难用传统酶解方法提取。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白，它们不仅会攻击细胞壁，而且会攻击特定分子。并且，酶解产生的原生质体，需借助特定的试剂进行溶解，而导致很多蛋白质变性失活。

通常的压榨或球磨方式，只能在单样品下破碎酵母细胞，释放其内溶物，操作效率太低。GENO 专为那些需要大量酵母克隆进行高通量筛选检测的实验，设计了破碎种子的深孔板，在深孔板中对酵母进行破碎。实现高通量地分裂细胞。

细菌细胞的裂解（嗜盐菌和杆菌）Bacterial Cells

GENO 借助碰撞，裂解细菌细胞。以格兰氏阴性耐盐菌Halomonas elongate 和格兰氏阳性杆菌为模式的研究对象，SPEX 发展了两种相应技术:1）细菌培养，收获并冲洗掉多余的培养基，将细胞悬浮于深孔板的盐水溶液中，2）GENO 可借助研磨介质， 进行细胞振荡破碎，6-9 分钟就释放出足够量的核酸，进行后续试验。

QuEChERS 方法

Geno/Grinder 研磨仪可用于QuEChERS 方法中的样品处理步骤，可以用Geno研磨仪进行水果、蔬菜植物组织的均质化，从而更高效、快速的研磨处理样品，为后续的LC/MS/MS 方法测试残留农药做准备。可以在室温下均质化或者配合Kryo-Tech 冷冻装置使用，为了消除交叉污染需要添加QuEChERS 试剂。

目前，美国FDA 食品药品管理局和美国环保局EPA均采用Geno 研磨仪作为标准设备进行水果、蔬菜植物组织的均质化处理。

根据美国环保署U S E P A 和食品药物管理局U S F D A， L C / M S / MS 测试食品残留农药，样品处理采用不同方法之比较说明

采用GENO/Grinder 萃取器来增快残留农药， 霜脲氰(Cymoxanil)，的LC/MS/MS 分析之样品处理，其产能达到一般方法三倍、杜邦方法两倍数量的样品，大大节省时间人力成本的耗费。回收率(SPIKERECOVERY) 和其他QA/QC 的效果一致。